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7抗體

更新時間:2024-12-04

簡要描述:

7抗體相關產品 Calcium pantothenate   476.54 137-08-6 分子式: C18H32CaN2O10 性狀: 白色結晶粉末
二氫石蒜堿 Dihydrolycorine   289.329 6271-21-2 分子式: C16H19NO4 性狀: 無色柱狀結晶

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參數規格:

產品名稱

7抗體

英文名稱

KLK7

貨號

BH-K99032

7抗體 ,現貨供應,貨期短,質量可靠。僅用于科研實驗不應用于臨床。我們用專業的態度的服務,全程實驗指導。 英文名稱:KLK7  7抗體 代理品牌有R&DSanta CruzBipecMillipore等,品種多達10000多種。 保存環境:2-8 短期保存或<-20保存保存 1 年以上,避免反復凍融。

抗體的多樣性:
抗體的異質性。抗體的組成極為復雜,是由成千上萬、多種多樣的免疫球蛋白(Ig)分子所組成。這些Ig分子在形狀、大小、結構以及氨基酸的組成和排列上,既相似,又有差別。由于有差別,它們的電泳活性就有很大的變化。
因為抗體具有與抗原決定簇相對應的結合部位(抗原結合簇),所以抗體與抗原的結合具有特異性。另一方面,抗體本身是一種蛋白質,具有本身的氨基酸組成、排列和立體結構,對異種動物來說,它又是抗原。各類Ig都具有可用血清學方法檢出的抗原特異性,它們表現出不同的血清學類型。
 抗體的生活習性:
(1)結合特異性抗原:抗體與其他免疫球蛋白分子區別,就在于抗體能與相應抗原發生特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活補體:抗體與相應抗原結合后,借助暴露的補體結合點去激活補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,6070即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
表兒茶素沒食子酸酯  ECG   質量規格:HPLC98%BR Ratacetylcholinereceptoraibody,AChRabELISAKit大鼠乙酰受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒規格:96T/48T

萊苞迪甙A  Rebaudioside A  質量規格:>98%,BR 載玻片細胞PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒10/20

萊苞迪甙A(標準品)  Rebaudioside A  質量規格:HPLC98%,標準品 MonkeyIerleukin4,IL-4ELISA試劑盒猴白介素4(IL-4)ELISA試劑盒規格:96T/48T

環甲酯鹽酸鹽  Cycloleucine Methyl Ester.HCl  質量規格:>98% 小鼠踝蛋白(TLN)ELISA試劑盒 ,英文名: TLN ELISA Kit

水溶性四氮唑-3  GLT003  質量規格:BR CCAAT增強子結合蛋白β(C/EBPβ)ELISA檢測試劑盒HumanCCAAT/enhancerbindingproteinbeta,C/EBPβELISAKit 96T/48T

三新戊醇  Trisbromoneopentyl Alcohol   質量規格:>97% 大鼠維生素D(VD)試劑盒 Rat Vitamin D,VD ELISA Kit

水溶性四氮唑-1  GLT001  質量規格:BR 英文名稱RatMotilinELISAKit大鼠胃動素(MTL)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Tricine;三(羥甲基)甲基  Tricine  質量規格:>99% 核桃誘導(DKWJuglans)*培養基500毫升溶液/片劑

(羥甲基)甲基(標準品)  Tricine  質量規格:HPLC>99%,日本進口 ELISAKitPS人血漿抗凝蛋白S規格:48T/96T

SAR245409 (XL765)  SAR245409 (XL-765)  質量規格:>98%,雙重mTOR/PI3K抑制劑  小鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)ELISA試劑盒 ,英文名: Alox5 ELISA Kit
補骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg RatDopamineD1receptor,D1RELISA試劑盒大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒規格:96T/48T

異補骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg RatdopamineD2receptor,D2RELISAKit大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規格:96T/48T

異新補骨脂異黃酮 HPLC95% 20mg RatdopamineD2receptor,D2RELISA試劑盒大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規格:96T/48T

羥基羽扇豆鹼 HPLC95% 20mg RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISAKit大鼠腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

靈芝酸TR HPLC95% 20mg RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA試劑盒大鼠腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T

靈芝烯酸A HPLC95% 20mg RatEndomeiumAibody,EMAbELISAKit大鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T

靈芝酸TQ HPLC95% 20mg RatEndomeiumAibody,EMAbELISA試劑盒大鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T

靈芝烯酸C HPLC95% 20mg RatEndostatin,ESELISAKit大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Delta avenasterol HPLC95% 20mg RatEndostatin,ESELISA試劑盒大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒規格:96T/48T

Delta avenasterol HPLC95% 20mg RatEndotheliallipase,ELELISAKit大鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒規格:96T/48T
7抗體RatDopamineD1receptor,D1R大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒規格:96T/48T 去甲漢黃芩素 HPLC95% 20mg

RatDopamineD1receptor,D1RELISA試劑盒大鼠多巴胺D1受體(D1R)ELISA試劑盒規格:96T/48T 補骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg

RatdopamineD2receptor,D2R大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規格:96T/48T 異補骨脂色烯查耳酮 HPLC95% 20mg

RatdopamineD2receptor,D2RELISA試劑盒大鼠多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規格:96T/48T 異新補骨脂異黃酮 HPLC95% 20mg

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGF大鼠腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 羥基羽扇豆鹼 HPLC95% 20mg

RatEndocrineglandvascularendothelialgrowthfactor,EG-VEGFELISA試劑盒大鼠腺來源的血管內皮生長因子(EG-VEGF)ELISA試劑盒規格:96T/48T 靈芝酸TR HPLC95% 20mg

RatEndomeiumAibody,EMAb大鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T 靈芝烯酸A HPLC95% 20mg

RatEndomeiumAibody,EMAbELISA試劑盒大鼠抗內膜抗體(EMAb)ELISA試劑盒規格:96T/48T 靈芝酸TQ HPLC95% 20mg

RatEndostatin,ES大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒規格:96T/48T 靈芝烯酸C HPLC95% 20mg

RatEndostatin,ESELISA試劑盒大鼠內皮抑素(ES)ELISA試劑盒規格:96T/48T Delta avenasterol HPLC95% 20mg
免疫熒光技術的實驗步驟:
一、準備好試劑與儀器:
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/LpH7.4PBS于待檢標本片上,十分鐘后棄去,使標本保持一定濕度。
2.滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其*覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/LpH7.4PBS沖洗后,再按順序過0.01mol/LpH7.4PBS三缸浸泡,每缸三到五分鐘,并不停地搖晃振蕩。
4.取出玻片,用濾紙吸去多余水分,但不使標本干燥,加一滴緩沖甘油,以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標本的特異性熒光強度。

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