產(chǎn)品及特點(diǎn)：
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應(yīng)緩沖液，濃度為2×。具有快速簡(jiǎn)便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn)，可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷，能避免PCR操作過(guò)程中的污染，使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液，加入模板和引物，并加入去離子水補(bǔ)足體積，使MasterMix溶液濃度為1×即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻，操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開(kāi)發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性；2.多重反應(yīng)（高通量）；3.反應(yīng)體系配置，無(wú)需冰塊；4.無(wú)懼高GC含量PCR；5.預(yù)防交叉污染；6.廣泛的設(shè)備兼容性。

PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對(duì)原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性；
④靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性，使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行，結(jié)合的特異性大大增加，被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū)，其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的，能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測(cè)模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬(wàn)個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞；在病毒的檢測(cè)中，PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位)；在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡(jiǎn)便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶，一次性地將反應(yīng)液加好后，即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng)，一般在2～4 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析，不一定要用同位素，無(wú)放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞，DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元麥芽糖;淀粉糖D-(+)-Maltose mohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>92%,一水物

人皮膚成纖維細(xì)胞;HSAS4 人胎盤(pán)絨毛膜細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mLONX-0914 (PR-957)ONX0914;PR957質(zhì)量規(guī)格：>98%,immuproteasome抑制劑

人牙周膜成纖維細(xì)胞RNAHPLR miRNA5 μgN-壬酰基-N-甲基葡萄糖胺(MEGA9)N-nayl-N-methylglucamine質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

AK2 Others Human 人 AK2 / Adenylate kinase 2 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 甲基纖維素(100000mPa.s)Methyl cellulose質(zhì)量規(guī)格：粘度100000mPa.s

盤(pán)羊皮膚細(xì)胞;ASHS3甲基纖維素(4000 mPa.s)Methyl cellulose, middle viscosity質(zhì)量規(guī)格：4000mPa.s,BR
16HBE(人支氣管上皮樣細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2鹽酸（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC含量測(cè)定Lincomycin HCl

HTSMC-c 人類氣管平滑肌細(xì)胞(HTSMC) 500,000cells 原代肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞特制基礎(chǔ)培養(yǎng)基Many types of cells包裝：500/250/100ml三代甲狀腺素鈉鹽質(zhì)量規(guī)格：>97.0%,BRLiothyronine

大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)左旋肉堿鹽酸鹽(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRL-Carnitine

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 左旋肉堿1酸鹽(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRL-Carnitine L-tartrate

大鼠皮膚肥大細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL化(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRLead (II) iodide
IFNGR1 Others Cymolgus 食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39），人ACTH(1-39),human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

恒河猴腎細(xì)胞;LLC-MK2促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39），大鼠ACTH (1-39), rat質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

NCI-H838細(xì)胞，人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 大鼠正常肝細(xì)胞,BRL-3A細(xì)胞 CM-R055大鼠卵巢成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL促腎上腺皮質(zhì)激素（18-39），人ACTH (18-39), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

RBL-2H3(大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2促腎上腺皮質(zhì)激素（4-10），人ACTH (4-10), human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR

Promocell C-28055 M1-Macrophage GenerationMedium DXF, M1-巨噬細(xì)胞生成培養(yǎng)基DXF 250ml腎臟髓質(zhì)肽（22-52），人Adremedullin (22-52),human質(zhì)量規(guī)格：>95%,BR
刺五加PCR鑒定試劑盒*AXL Others Mouse 小鼠 Axl Kinase 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 錄甲基樹(shù)脂，英文名或英文縮寫(xiě)：Merrifield resin，級(jí)別：BR，規(guī)格：10克

腦靜脈血管平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)1,2,3-三錄炳烷 1,2,3-Trichloropropcnq;Glycqrol trichlorohydrin

RBP4 Others Canine 狗 RBP4 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 米氏同;4，4′-四基二安基二本同;米
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)：
1）RT-PCR可以檢測(cè)組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào)；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來(lái)指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來(lái)指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNA、RNA樣品進(jìn)行定量（包括定量和相對(duì)定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR