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海豚鏈球菌(StI)核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-11-29

簡要描述:

海豚鏈球菌(StI)核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品口腔表皮樣癌細(xì)胞;KB 大鼠尿道上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鬼臼(85%)Podophyllotoxin>85%,BR
PC-12(低分化) 大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞(低分化)β-淀粉樣蛋白(25-35)β-Amyloid (25-35)>95%,BR
DLL1 Others Mouse 小鼠 DLL1 / Delta-1 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:海豚鏈球菌(StI)核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96831
分類:熒光PCR
儲存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。

檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

LNCaP clone FGC前列腺癌細(xì)胞 LNCaP clone human prostate cancer cell FGC RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS/尼克酰胺/維生素B3Nicotinamide>99%,BR

CTF1 Protein Human 重組 Cardioophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)維生素B3()NicotinamideHPLC99%,

小鼠顆粒神經(jīng)元(MGC)(1×106) 6-10B, 鼻咽癌細(xì)胞系 Human,醋酸環(huán)丙氯地孕酮Cyproterone acetate>98%,BR

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21()Cyproterone acetate含量測定

EPHB6 Others Cynomolgus 食蟹猴 EphB6 / EphB6 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 甲地孕酮Megestrol base>98.5%,BR
腦血管周細(xì)胞cDNAHBVP cDNA2-脫氧-D-核糖>98%,BR2-Deoxy-D-Ribose

B16細(xì)胞,小鼠色素瘤細(xì)胞 小細(xì)胞肺癌細(xì)胞,LTEP-sm細(xì)胞 角膜內(nèi)皮細(xì)胞Many types of cells 5 × 105(1ml)D-半乳糖()HPLC98%D-Galactose

犬腎細(xì)胞系/IgR;MDCK/IgRD-半乳糖≥98%,BRD-Galactose

PLAT Others Human  PLAT / tPA 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鹽酸肼;雙鹽酸肼>98%Hydrazine di

CL-0191RBE(膽管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×24A分子篩(80-100,氣相、液相色譜柱)80-100,氣相、液相色譜柱Molecular sieves, 4 Å
海豚鏈球菌(StI)核酸檢測試劑盒tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤細(xì)胞(B);F9-CAG-tTA-4D6 膠原酶(10mL酶解緩沖液) 1mLTRIS-ACETATE-SDSBUFFER,10XTris-醋酸-SDS電泳緩沖液超級無色無混濁液體RTsigma

HuH-7肝癌細(xì)胞 Human溴水 BroMinq wctqr 776-92-6

CLU Others Mouse 小鼠 CLU / Clusterin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) Acridine Orange base, 75% 494-38-2 1G 染色劑

腎近曲小管上皮細(xì)胞RNAHRPTEpiC miRNA5 μg尿苷二嶙酸-α-葡糖醛酸,英文名或英文縮寫:UDPGA,級別:BR,規(guī)格:200u

LTF Others Human  LTF / Lactoferrin / Lactoansferrin 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) (L-賴酸)

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