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路路通染料法PCR鑒定試劑盒直銷

更新時(shí)間:2024-11-29

簡要描述:

路路通染料法PCR鑒定試劑盒直銷公司相關(guān)產(chǎn)品 飲用水和水源水檢驗(yàn)培養(yǎng)基
普魯士藍(lán)14038-43-8 Prussian Blue 吲哚培養(yǎng)基(蛋白胨水) Indole Medium 10g
4-羥基偶氮苯1689-82-3 4-Phenylazophel 吲哚醋酸酯紙片 20片/瓶
熒光桃紅B18472-87-2 Phloxine B 陰溝腸桿菌分離瓊脂(ECI

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產(chǎn)品名稱

路路通染料法PCR鑒定試劑盒直銷

英文名稱

liquidambaris

貨號(hào)

BH-P99299

產(chǎn)品及特點(diǎn):
本產(chǎn)品包含Taq DNA聚合酶、dNTPsMgCl2、反應(yīng)緩沖液,濃度為。具有快速簡便、靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等優(yōu)點(diǎn),可大限度的減少人為誤差。使用時(shí)只需加入DNA模板和引物既可。使用方便快捷,能避免PCR操作過程中的污染,使用時(shí)只需取適量2×TaqPCR MasterMix溶液,加入模板和引物,并加入去離子水補(bǔ)足體積,使MasterMix溶液濃度為即可進(jìn)行反應(yīng)。使用前請(qǐng)保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進(jìn)行。本產(chǎn)品就是為此目的根據(jù) PCR 原理開發(fā)的試劑盒。
具有高靈敏度、高特異性、高穩(wěn)定性
可在同一個(gè)管子中高特異性的執(zhí)行cDNA合成與基于探針的qPCR反應(yīng)。更多優(yōu)點(diǎn)如1.的特異性;2.多重反應(yīng)(高通量);3.反應(yīng)體系配置,無需冰塊;4.無懼高GC含量PCR5.預(yù)防交叉污染;6.廣泛的設(shè)備兼容性。
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對(duì)原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級(jí)的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對(duì)標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號(hào);
3)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時(shí)熒光定量PCRquantitative real-time PCRqPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測整個(gè)PCR進(jìn)程,通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時(shí)熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對(duì)DNARNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對(duì)定量)和定性分析。
RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 正常人細(xì)胞,Hs 1.Tes細(xì)胞 MDBK (NBL-1)(牛腎細(xì)胞)*;S-羧甲基-L-半*Carbocistein;S-Carboxymethyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205S-芐基-L-半*S-Benzyl-L-cysteine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

5E Others Mouse 小鼠 5E / CD73 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-*鹽酸鹽L-Glutamic acid 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞;BALB/C 3T3N'-硝基-L-*(L-NNA)Nω-Nitro-L-arginine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

ORM2 Others Human ORM2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) Nα-苯甲酰-L-*Nalpha-Benzoyl-L-arginine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
A673細(xì)胞,人橫紋癌細(xì)胞 肺炎鏈球菌 615小鼠狀肺腺癌瘤株;P615水楊酸(AR)Salicylic acid質(zhì)量規(guī)格:>99.5%,AR

CCL16 Protein Human 重組人 CCL16 / HCC-4 / NCC4 蛋白 (His 標(biāo)簽)L-1L-Tartaric acid質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

MA-782(小鼠癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 食蟹猴 / 恒河猴 IL12A & IL12B Heterodimer 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 二甲基脲N,N'-Dimethylurea質(zhì)量規(guī)格:>98%BR

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)氧化鎳Nickel(II) oxide green質(zhì)量規(guī)格:>99%,AR

THBD Others Rat 大鼠 Thrombomodulin / THBD 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吩嗪Phenazine質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR
肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)*-d3質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Azasetron-d3,

人間充質(zhì)干細(xì)胞-臍帶 小鼠骨骼肌肌肉母瘤細(xì)胞,G-7細(xì)胞 P815(肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞)Y-25130 鹽酸質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Y-25130

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞;RPMI-8226 [RPMI8826]去甲基*質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Desmethyl Nizatidine

IL17RA Others Human IL17RA / CD217 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) *C1a質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Gentamicin C1a

中國倉鼠卵巢細(xì)胞;CHO脫氟*鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Defluoro Paroxetine,
路路通染料法PCR鑒定試劑盒直銷小鼠肺腺癌低轉(zhuǎn)移細(xì)胞(VAP33-GFP融合蛋白穩(wěn)定過表達(dá));LA1-VAP33-GFP亞鈷鈉shēng huà shì jì容量:500

PVRL3 Others Human PVRL3 / CD113 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 溴代仲丁烷 2-Bromobutcnq 78-76-

人內(nèi)根殼細(xì)胞裂解物HHIRSCL四氫硼鉀,英文名或英文縮寫:potewwium borohydride,級(jí)別:AR97%,規(guī)格:100毫克

CHODL Others Rat 大鼠 CHODL / CHOndrole
主要服務(wù):DNARNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR

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