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呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒

更新時(shí)間:2024-11-26

簡要描述:

呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒公司相關(guān)產(chǎn)品支氣管上皮樣細(xì)胞;BEAS-2B纖維素酶>2000U/mgCellulase
HKC細(xì)胞,胚腎上皮細(xì)胞 大鼠肺泡巨噬細(xì)胞,NR8383細(xì)胞 CL-0381MDA-MB-175VII(導(dǎo)管癌細(xì)胞)5×106cells/瓶×2>95%,BRChondroitin sulfate
C918(眼脈絡(luò)色素瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2碳酸鈷(II

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訂購信息:
 產(chǎn)品名稱:呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒
規(guī)格:50T
編號:BH-P96354
分類:熒光PCR
儲(chǔ)存條件:-20避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
高特異性:與其他病毒無交叉反應(yīng),無非特異性擴(kuò)增;
高靈敏度:檢測靈敏度可達(dá)10~100拷貝;
操作簡便:該系列所有試劑均采用相同的體系和條件,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)檢測;
高通量:多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。

準(zhǔn)備物品:
清理液(A                                   毫升
染色液(t B                                   微升
稀釋液(C                                   毫升
溶解液(tD                                   毫升
產(chǎn)品說明書                                   1
使用及效果:
PCR反應(yīng)特點(diǎn)
(1) 特異性強(qiáng)
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為:
引物與模板DNA特異正確的結(jié)合;
堿基配對原則;
Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性;
靶基因的特異性與保守性。
其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及Taq DNA聚合酶耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大增加,被擴(kuò)增的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。
(2) 靈敏度高
PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)方式增加的,能將皮克(pg=10-12g)量級的起始待測模板擴(kuò)增到微克(ug=10-6g)水平。能從100萬個(gè)細(xì)胞中檢出一個(gè)靶細(xì)胞;在病毒的檢測中,PCR的靈敏度可達(dá)3個(gè)RFU(空斑形成單位);在細(xì)菌學(xué)中zui小檢出率為3個(gè)細(xì)菌。
(3) 簡便、快速
PCR反應(yīng)用耐高溫的Taq DNA聚合酶,一次性地將反應(yīng)液加好后,即在DNA擴(kuò)增液和水浴鍋上進(jìn)行變性-退火-延伸反應(yīng),一般在24 小時(shí)完成擴(kuò)增反應(yīng)。擴(kuò)增產(chǎn)物一般用電泳分析,不一定要用同位素,無放射性污染、易推廣。
(4) 對標(biāo)本的純度要求低
不需要分離病毒或細(xì)菌及培養(yǎng)細(xì)胞,DNA 粗制品及總RNA均可作為擴(kuò)增模板。可直接用臨床標(biāo)本如血液、體腔液、洗嗽液、毛發(fā)、細(xì)胞、活PCR技術(shù)概論。
非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-p7;Vero-HCV-p71酸伐倫克林Varenicline Tartrate>98%

Dami細(xì)胞,巨核細(xì)胞白血病細(xì)胞 色素瘤,MM96L細(xì)胞 卵巢畸胎瘤細(xì)胞;PA-11酸伐倫克林()Varenicline TartrateHPLC98%,

615小鼠前胃癌瘤株;Fc1酸長春瑞賓/1酸長春瑞賓Vinorelbine Tartrate>98%,USP,BR

CD40 Others Human  CD40 / TNFRSF5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 1酸長春瑞賓()Vinorelbine TartrateHPLC98%,

上皮細(xì)胞;Ca SkiVoriconazole>99%,BR
DMBT1 Others Human  DMBT1 / GP340 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 米格列醇>98%,BRMiglitol

CM-R093大鼠胎兒成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL米格列醇()GC>98%,Miglitol

PLA2G2D Others Human  PLA2G2D / Phospholipase A2 IID 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 氟化鎳四水(>98%,BR)>98%,BRNickel (II) fluoride tetrahydrate

小鼠間充質(zhì)干細(xì)胞-骨髓MMSC-bm二氧化硅(>99.9%,BR)>99.9%,BRSilicon (IV) oxide

Sol8細(xì)胞,小鼠骨骼肌肌肉母細(xì)胞 腎上皮細(xì)胞,GES細(xì)胞 骨骼肌成肌細(xì)胞HSkMM氟化鍶(>97%,BR)>97%,BRStrontium fluoride
呼吸道合胞病毒B型核酸檢測試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)超水CCGW丹參素()HPLC98%Danshensu

IL13RA2 Others Rat 大鼠 IL13RA2 / IL13R 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 丹參素HPLC>95%,丹參提取Danshensu

視網(wǎng)膜muller細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL丹參素鈉()HPLC98%, Danshensu

GH3細(xì)胞,大鼠埀體瘤細(xì)胞 5637(膀胱癌細(xì)胞) 非洲綠猴腎細(xì)胞;Vero E6丹參酮I()HPLC98%Tanshinone I

EFNA1 Protein Human 重組 Ephrin-A1 / EFNA1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)大孔柱層析硅膠(300-400,FCP Grade)300-400,層析用Silica gel for column chromatography
檢測步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照),每個(gè)測試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對照(NTC)和陽性對照(BC-PTC)5μL10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1
循環(huán) 50 for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95 for 10 min
PCR
擴(kuò)增 40循環(huán) 95 for 15 sec
60
for 60 sec
60延伸時(shí)收集熒光信號。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

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