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A2780人卵巢癌細胞

更新時間:2024-11-17

簡要描述:

A2780人卵巢癌細胞公司正在出售的產(chǎn)品:Promocell C-25020 Hepatocyte Maienance Medium, 肝細胞維持培養(yǎng)液 500ml 小鼠白介素18(IL-18)ELISA 試劑盒 phospho-SHC (Ser36): 0酸化SH2結(jié)構(gòu)域轉(zhuǎn)化蛋白1抗體 MDA-MB-231, 人癌細胞
Jurkat, Clone E6-1 (人急性T淋巴細胞白血病細胞) 5×1

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公司產(chǎn)品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!

1、細胞傳代:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養(yǎng)

液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養(yǎng)基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞

培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

2、細胞凍存:

1)細胞生長至覆蓋培養(yǎng)瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)液,用 PBS 清洗細胞一次;

2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養(yǎng)瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養(yǎng)液終

止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉(zhuǎn)移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;

3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;

4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉(zhuǎn)入液氮中進行長期保存。使用程序

降溫盒可直接放入-80℃。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

A2780人卵巢癌細胞

1×106

P-X640

一、商品介紹:

產(chǎn)品名稱

A2780人卵巢癌細胞

種屬

細胞別稱

A2780; A-2780;   2780; A2780S

年齡性別


生長特性

貼壁生長

組織來源

卵巢

細胞形態(tài)

上皮細胞樣

背景簡介


生物安全等級

1

細胞規(guī)格

1×106

支原體檢測

基因表達情況


保藏機構(gòu)

ECACC; 93112519

培養(yǎng)基

90% 1640+10%   FBS+PS

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37

凍存條件

無血清凍存液,液氮儲存

倍增時間

~16 hours

 


二、細胞培養(yǎng)操作

1) 復(fù)蘇細胞:以下細胞培養(yǎng)凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產(chǎn)品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓毎麘乙杭尤?0 cm皿中,加入約8 mL培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

a、棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加2-3ml培養(yǎng)基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養(yǎng)液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,置于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養(yǎng)液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數(shù)。

b、根據(jù)細胞數(shù)量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。


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公司正在出售的產(chǎn)品:

BEL-7405(人肝癌細胞) 5×106cells/瓶×2 人真皮成纖維母細胞-新生HDF-n 大鼠腫瘤壞死因子γ(TNF-γ)ELISA試劑盒 human IgM (免疫親和化)IgM 1mg

LRP: 肺耐藥相關(guān)蛋白抗體 CL-0049CA46(Butts淋巴瘤細胞)5×106cells/瓶×2

FGFBP3 Protein Human 重組人 FGFBP3 蛋白 (His 標簽) 大鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒 Rabbit Anti-HRP 兔抗HRP 0.2ml

LRCH3: 富含亮酸重復(fù)家庭蛋白3抗體 VRK1 Others Human VRK1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大鼠肝星形細胞培養(yǎng)基 100mL 大鼠腫瘤壞死因子β(TNFβ)ELISA試劑盒 human IgG (親和化) IgG 10mg

CT26.WT(小鼠結(jié)腸癌細胞) 5×106cells/瓶×2 CL-0198RM-1(小鼠前列腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 APP基因轉(zhuǎn)染CHO細胞株;7WD10 人可溶性蛋白185(sp185/HER-2)ELISA 試劑盒 ADORA3/A3AR(adenosine receptor A3) 腺苷受體A3抗原 0.5mg

HDAC1: 組蛋白去乙酰化酶1抗體 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞(彝族);KM934

PC-3M-2B4(人前列腺癌低轉(zhuǎn)移細胞株) 5×106cells/瓶×2 人可溶性白細胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒 Integrin alpha V 巨噬細胞來源的趨化因子αV多肽 0.5mg

HAUS3 HAUS3蛋白抗體 GKN1 Others Human GKN1 / Gasokine 1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

大隱靜脈平滑肌細胞Many types of cells包裝:5 × 105次方(1ml) 人可溶性白細胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA 試劑盒 phospho-AMPK alpha-1/PRKAA1(Thr198) peptide 0酸化腺苷單0酸活化蛋白激酶α1抗原 1mg

A2780人卵巢癌細胞PRSS2: 絲酸蛋白酶2抗體 A375細胞,人類惡性黑色素瘤 人肺腺癌細胞(胸膜滲出液),Calu-3細胞 ACHN, 人腎細胞腺癌細胞

Spike Others Human coronavirus spike glycoprotein (aa 1-760) 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 Col II  大鼠Ⅱ型膠原 96T

PSMD10: 蛋白酶調(diào)解因子10抗體 CL-0363Hs68(人男性正常細胞)5×106cells/瓶×2

Caco-2人結(jié)直腸腺癌細胞 Caco-2 human colorectal adenocarcinoma cells MEM+20% FBS 大鼠角化細胞生長因子(KGF)ELISA試劑盒 ARA(Human anti-gastric parietal cell antibody)  人抗網(wǎng)硬蛋白抗體 HA Others Influenza B 乙型流感 (B/Florida/4/2006) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 (陽性對照)

人惡性多發(fā)性畸胎瘤細胞;ERA-2 大鼠角化細胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒 CH  (Mouse cholest) 小鼠膽ELISA試劑盒 96T


三、培養(yǎng)注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象 發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由 客戶自行承擔(dān)。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養(yǎng)箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養(yǎng)基重懸 細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通 交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基 (灌液培養(yǎng)基) 不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培 養(yǎng)條件新配制的培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。

9. 注意:  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。


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