公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷！

一、商品介紹：

二、細胞培養操作

1) 復蘇細胞：以下細胞培養凍存處理僅供參考，具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min，棄去上清液，加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10 cm皿中，加入約8 mL培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養。

a、棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養瓶中，使消化液浸潤所有細胞，將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min（視細胞情況而定），然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中，1000 rpm離心5 min，棄去上清液，補加1-2 mL培養液后吹勻。

c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中，置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存：待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例；a、收集細胞及細胞培養液，裝入無菌離心管中，1000 rpm條件下離心4 min，棄去上清液，用PBS清洗一遍，棄盡PBS，進行細胞計數。

b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液，使細胞密度5×106~1×107/mL，輕輕混勻，每支凍存管凍存1mL細胞懸液，注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱，24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

公司正在出售的產品：

ACPP Others Mouse 小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 人細胞裂解液 (陽性對照) 大鼠生長調節致癌基因β(GROβ)ELISA試劑盒 XCR1(Human XC-chemokine receptor 1)  人XC趨化因子受體1 96T

NOBOX： 同源盒蛋白NOBOX抗體 動物上皮細胞培養基EpiCM-a

R9[PR9]小鼠骨髓基質細胞 R9[PR9] mouse bone marrow somal cells 1640+10%FBS+5uM  大鼠生長調節致癌基因α/黑素瘤生激因子(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 BF(Mouse factor B)  小鼠B因子 96T

NAC1： 轉錄因子NAC1抗體 RSV-G Others Respiratory syncytial virus/RSV 人類呼吸道合胞病毒 hRSV (A, rsb1734) glycoprotein G / RSV-G 人細胞裂解液 (陽性對照)

CM-M117小鼠視網膜muller細胞培養基100mL 大鼠生長調節致癌基因α(GROα/CXCL1/MGSA)ELISA試劑盒 Hcy  大鼠同型半胱酸 96T

IL-27beta： 白細胞介素27β抗體 非洲綠猴腎細胞;VERO

BALB/3T3 clone A31細胞，小鼠胚胎成纖維細胞 L1210(白血病細胞) EB病毒轉化的人B淋巴細胞;KMY0901 人Toll樣受體4(TLR-4)ELISA試劑盒 phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic 0酸化SMAD(p-Ser425)抗原 0.5mg

IGF1R： 1受體抗體 TLR3 Others Mouse 小鼠 TLR3 / CD283 人細胞裂解液 (陽性對照)

人羊膜細胞;WISH 人TH糖蛋白(THP)ELISA 試劑盒 SNAP-25 (synaptosomal-associated protein 25) 突觸相關膜蛋白25抗原 0.5mg

FBXL11： FBXL11蛋白抗體 人腦瘤細胞;SF763

NCI-H1395人肺腺癌細胞人晶體上皮細胞永生系;SRA01/04(HLE) 人膀胱平滑肌細胞培養基 100mL 大鼠白介素9(IL9)ELISA試劑盒 Human Elastase  人彈性 96T

RASSF5： RASSF5抗體 CHO, 中國倉鼠卵巢細胞系

CSC, 小鼠心肌細胞 大鼠白介素9(IL-9)ELISA 試劑盒 AMS/AMY(Human Alpha-Amylase)  人α96T

RNF93： 環指蛋白93抗體 SELE Others Mouse 小鼠 E-Selectin / CD62e / SELE 人細胞裂解液 (陽性對照)

B95-8 絨猴EBV轉化的白細胞 大鼠白介素8受體β(IL8Rβ)ELISA試劑盒 ALP(Human alkaline phosphatase)  人堿性0酸酶 96T

三、培養注意事項 

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象 發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由 客戶自行承擔。

3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞，再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min，用新鮮的培養基重懸 細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞 的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。     收到細胞后第一次傳代建議 1：2 傳代 。

9. 注意：  1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。