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ELISA背景高是怎么回事
  • 發(fā)布日期:2019-07-05      瀏覽次數(shù):1789
    •                           ELISA背景高是怎么回事

       

          ELISA實(shí)驗(yàn)酶標(biāo)板整體背景高是怎么回事?隨后本公司錢經(jīng)理為張老師安排了技術(shù)專員進(jìn)行解答。上海博湖實(shí)業(yè)有限,經(jīng)過(guò)數(shù)年的努力已迅速成為集科研和生產(chǎn)為一體的專業(yè)化生物工程公司。特別是ELISA研發(fā),代測(cè),技術(shù)服務(wù)這一產(chǎn)品已使上海博湖為中國(guó)公司。

        技術(shù)專員:

          1.結(jié)合反應(yīng)太強(qiáng)或時(shí)間過(guò)長(zhǎng):檢查底物的稀釋,使用建議的稀釋度。當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀取時(shí)立即用終止液終止反應(yīng);

        2.底物溶液或終止液不是新配制:使用新配制的底物溶液。終止液應(yīng)該是清亮的(如果它變黃,這是被污染的標(biāo)志,需要重新配制);

      3.沒(méi)有終止反應(yīng):如果底物反應(yīng)沒(méi)有被終止,顏色會(huì)繼續(xù)變化;

        4.酶標(biāo)板在酶標(biāo)儀讀板前放置時(shí)間過(guò)長(zhǎng):顏色會(huì)繼續(xù)變化(盡管加了終止液,依然會(huì)以很慢的速度變化)

       5.底物孵育過(guò)程沒(méi)有避光:底物孵育應(yīng)該在避光條件下進(jìn)行;

         6.抗體非特異性結(jié)合:確保進(jìn)行了封閉并使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液。我們建議使用5-10%的與二抗同種動(dòng)物來(lái)源的血清或牛血清。確保板孔經(jīng)過(guò)預(yù)處理以防止非特異結(jié)合。使用親和力強(qiáng)、純度高的抗體,經(jīng)過(guò)了預(yù)吸收。

       聽完本公司技術(shù)專員的一番解答后,我們的服務(wù)很滿意,并表態(tài)后期有實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目還會(huì)繼續(xù)與我司保持的友情合作。在此本公司非常感謝該校對(duì)本公司的大力支持與厚愛(ài),本公司試劑在科研界得到了長(zhǎng)足發(fā)展,除了在其質(zhì)量和價(jià)格上取勝,同時(shí)還堅(jiān)守完善的售前售后服務(wù),而這些正是上海博湖的經(jīng)營(yíng)理念和成功經(jīng)驗(yàn)。在此我們真誠(chéng)的希望能夠與更多的科研單位獲得的友情合作!

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